Gemfibrozilo 46

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El gemfibrozilo reducir la concentraciуn de los triglicйridos plasmбticos (VLDL) e Incrementa la concentraciуn de HDL. A Pesar De Que El gemfibrozilo PUEDE Reducir la concentraciуn de colesterol LDL total y colesterol, su USO en Pacientes con hiperlipidemia tipo IV a el menudo Resultados de la Búsqueda con Incremento significativo de las LDL. En Pacientes con hiperlipidemia tipo IIb, el gemfibrozilo no afecta las concentrations de LDL, HDL AUNQUE Las aumentan significativamente. El gemfibrozilo es bien Absorbido del tracto gastrointestinal. Su acciуn reductora Sobre las VLDL plasmбticas se Manifiesta Entre 2 y 5 dнas de comenzado el Tratamiento. El pico de efecto Aparece A las 4 semanas. APROXIMADAMENTE UN 70% de la dosis administrada se excreta por orina Principalmente Como glucurуnido. Menos Del 2% del SE de Como excrementos gemfibrozilo pecado casas de cambio. ONU 6% de La Dosis SE Encuentra En Las heces. Realizar Determinaciones periуdicas de los lнpidos sйricos. Si La Respuesta lipнdica LUEGO de tres meses de terapia es inadecuada, discontinuar el Tratamiento. No se ha establecido su inocuidad Durante el embarazo quedando un juicio del mйdico la Necesidad de su Empleo. No se sabe si gemfibrozil pasa a la leche materna. Si el Tratamiento se considera imprescindible en Mujeres en perнodos de lactancia, interrumpir la lactaciуn. La inocuidad y Eficacia en los niсos no ha Sido establecida. Interacciones medicamentosas: La terapia COMBINADA de gemfibrozilo y lovastatina PUEDE Producir rhabdomiolisis. El efecto hipoglucemiante de la repaglinida Puede Ser intensamente Aumentado y Prolongado Cuando Se adminis de Manera simultanea con gemfibrozilo, con Elevado Riesgo de aparicion de hipoglucemia severa. Dębe usarse con precauciуn en Pacientes Que reciben anticoagulantes, en los Cuales La Dosis del anticoagulante Dębe reducirse para mantener El Tiempo de protrombina en el Nivel Deseado. Se Recomienda Realizar Frecuentes Determinaciones de protrombina Hasta comprobar v Efectivamente Que su Nivel se ha estabilizado. AUNQUE SE ha Informado Descenso del hematocrito y del recuento de glуbulos blancos, raramente se INFORMAN Casos de anemia, leucopenia o trombocitopenia; sin embargo sí Recomienda Hacer Controles periуdicos Durante el aсo imprimación de Tratamiento. Tambiйn se Dębe Controlar el hepatograma. En algunos adj Casos se han de trastornos gastrointestinales Observado Que, generalmente, no requieren la supresiуn del Tratamiento. Los mбs Comunes hijo abdominal dolor, malestar epigбstrico, diarrea, fatiga y nбuseas. Se ha Observado somnolencia, parestesia, visiуn borrosa, mialgia, miastenia, Aumento de los Niveles de plasmбticos creatinfosfoquinasa y fosfatasa alcalina de, anemia, leucopenia, dermatitis exfoliativa, erupción cutánea, prurito y angioedema. Ante la eventualidad De Una sobredosificaciуn, concurrir al hospital de mбs Cercano o Comunicarse con los Centros de Toxicologнa: Hospital de Pediatrrrez: (011) 4962-6666 / 2247 del Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777 Conservar una Temperatura de Entre 5 y 30 C. Medicamento AUTORIZADO POR EL Ministerio de Salud. Certificado Nro. 37.543 Industria Argentina Venta bajo receta.