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Danazol (Danocrine) Danazol (Danocrine) es un derivado oral de etisterona una progestina de esteroides. Funciona mediante la supresión de la producción de gonadotropinas, mientras que causan algunos efectos androgénicos leves. En la década de 1970 una afección grave, ya que puede causar dolor o fuera de su período de menstruación, y también puede conducir a la infertilidad. Danazol trabajó bien para este propósito, pero, por desgracia, debido a su naturaleza androgénica sí causó problemas de virilización tales como engrosamiento de la voz, vello facial y corporal, y agrandamiento del clítoris. Como resultado, desde entonces se ha visto superado por los agonistas de GnRH, como Zoladex o Lupron, que tienen muchos menos efectos secundarios. Tabla de contenido Danocrine impide la ovulación mediante la supresión de la hormona luteinizante (LH) durante el ciclo menstrual de las mujeres. Curiosamente, el danazol es hipo-estrogénico y el hiperandrogenismo, lo que ayudará a aliviar los síntomas de la enfermedad de la endometriosis. Actúa mediante la inhibición de steroidgenesis de ovario, por lo menos estradiol se secreta mientras aumenta los andrógenos en el cuerpo. Por otra parte, el danazol también se desplazará a la testosterona de SHBG (globulina transportadora de hormonas sexuales), lo que lleva a un aumento en los niveles de testosterona libre. Además, hay evidencia de que puede ayudar a estimular los receptores de andrógenos y progesterona; esto puede resultar en un elevado nivel de LH, sin afectar a las glándulas pituitaria en los hombres, por lo tanto, no causar supresión. Danazol era plausible uso de una sola vez para los culturistas masculinos debido a su capacidad para bloquear el estrógeno y aumentar la LH. Podríamos teorizar que su uso durante la terapia de ciclo de ciclo y post (PCT) podría haber sido implementado en un momento en SERM aquellos que usaron esteroides anabólicos tuvieron que hacer uso de lo que estaba disponible. El ciclo, que habría sido utilizado para ayudar con los problemas relacionados con los estrógenos, tales como ginecomastia (tetas de perra) y otros problemas estrogénicos, ya que ciertos esteroides anabólicos que eran populares en ese momento (la testosterona, Deca Durabolin. Y dianabol) se aromatiza muy prominente . Entonces, fuera danazol ciclo podría haber sido utilizado para ayudar a aumentar los niveles de LH durante su terapia post ciclo (PCT). Hoy en día, danazol, obviamente, ser obsoletos para este propósito, además de que es extremadamente caro. Por lo tanto, se recomienda utilizar aromasin en el ciclo para el control de los estrógenos, y un SERM como Nolvadex o Clomid para ayudar a impulsar la LH. Estos medicamentos tienen muchos menos efectos secundarios y son considerablemente menos caros. Como se mencionó anteriormente, los efectos secundarios en las mujeres son los síntomas de virilización (crecimiento del vello corporal, aumento del tamaño del clítoris, el acné y engrosamiento de la voz) causadas por danocrines impulso en la actividad androgénica. En ambos sexos, este medicamento puede causar problemas hepáticos, y los cambios de estado de ánimo también. El aumento de peso es también posible. La mitad de la vida y de la legalidad La vida media es de 3-6 horas, y en los países más desarrollados este medicamento está disponible sólo con receta médica. Esta droga fue rara vez se prescribe durante más de 6 meses debido a su riesgo de cáncer de ovario cuando se utiliza para la endometriosis en mujeres, y la dosis recomendada depende de un médico. Hipotéticamente, los culturistas más probable es que lo dirigía a una dosis muy alta de más de 200 miligramos (mg) al día o más. Gracias a los avances que tenemos en la medicina, y los descubrimientos de los SERM, los atletas que usan esteroides anabólicos tienen cero razón para necesitar este medicamento en estos días. Por otra parte, por suerte las mujeres que sufren de problemas médicos ahora tienen acceso a varios fármacos que no aumentan sus riesgos para la virilización debido a la actividad androgénica.